Синдром Протея также называют слоновьей болезнью и выражается данная болезнь в том, что человек развивается дипропорционально. Заболевание описывается не только в медицинской литературе, но и являлось основой для ряда кинофильмов. Девид Линч снял Человек-слон, главным героем которого был человек с синдромом Протея.
Его (Линча) тезка Давид Амиров сейчас болеет синдромом Протея, лицо двухлетнего мальчика сильно искажено и кажется будто у него свинка по одной стороне или невероятных размеров флюс, но заболевание проявляется по всему телу. Размеры обуви разные и непрестанно меняются. Для того чтобы помочь маленькому мальчику требуется собрать внушительную сумму, многие клиники отказывались от лечения такого пациента. Надежда Дорофеева из группы «Время и стекло» решила дать надежду маленькому Давиду и в компании с добровольцами организовала сбор средств для помощи малышу. Всего требуется более 80 тысяч евро и сейчас собрано более половины суммы. В недавнем посте Дорофеева опубликовала свою фотографию с другими волонтерами и мальчиком, болеющим слоновьей болезнью.
Удивительно как популярность и современные технологии могут менять и преображать человеческое существование. Возникает вопрос, как следует относиться к подобным детям и нужно ли оказывать помощь части генофонда, априори являющейся деградантами, не имеющей возможности передать дальше ценные гены, ведущей человечество к вымиранию или вырождению в нечто менее ценное и низкокачественное? Надежда Дорофеева предпочитает не обременять себя рассуждениями, а оказывать помощь несчастным людям. Действительно, для чего рассуждения и рефлексия, если нужно уверенно действовать, ведь каждая жизнь имеет ценность и каждый достоин жизни, достойной жизни.. в идеальном мире.
Надя Дорофеева показала лицо без капли макияжа.
Ошибка в тексте? Выделите ее мышкой! И нажмите: Ctrl + Enter