Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) было одобрено применение в крайних случаях экспериментального препарата Remdesivir при лечении коронавируса COVID-19. Об этом сообщает «Интерфакс-Украина» сославшись на FDA. В частности, известно, что Ремдесивир в процессе проведения клинических исследований привел к сокращению периода выздоровления у ряда пациентов, однако полная информация о его эффективности и безопасности пока не поступала. Также известно, что те пациенты, которые принимали Ремдесивир, выздоравливали в среднем за 11 дней, а вот пациенты, которые принимали плацебо, болели на четыре дня дольше.
Теперь же в Соединенных Штатах препарат разрешается применять для взрослых и детей, госпитализированных с COVID-19, которые находятся тяжелом состоянии (при развитой дыхательной недостаточности).
Remdesivir разработали в американской биофармацевтической компании Gilead Sciences Inc. еще в 2015 году. Данный препарат испытывался, а позже применялся во время эпидемии лихорадки Эбола в Африке, а еще для лечения коронавирусных инфекций SARS и MERS. Сейчас, как известно, в США наибольшее количество зараженных и умерших от коронавирусной инфекции.