Ученые стали тестировать ремдесивир на тяжелобольных в медицинском центре. Противовирусный препарат стал давать результаты, что стало причиной для дальнейших исследований. Средство давно внесено в национальный протокол лечения Covid-19. Ремдесивир - считается препаратом класса нуклеотидных аналогов с противовирусной активностью. Его разработка была направлена на ликвидацию лихорадки Эбола и Марбург. Микроорганизмы характеризуются схожестью структур, но редуцируют разные антитела в организме.
Лекарство исследовалось для понятия эффективности на одноцепочных РНК-вирусах, а также вирусах, вызывающих острые респираторные заболевания с осложнениями, лихорадки Ласса и коронавирусов MERS-CoV и SARS-CoV. Результаты были совершенно разными, требующими дополнительных исследований. Действие лекарства показало особенную активность к MERS-CoV, а в остальных случаях давало лишь легкое послабление состояния пациента. Функции легких восстанавливались практически полностью, а количество вирусов шло на снижение, что приводило к улучшению общего состояния больного. Если дозировку увеличивали, то Ремдесивир активно проявлял себя в борьбе с устойчивыми коронавирусами.
Перед пандемией лекарство уже активно использовалось против вирусной атаки. Результаты были положительными, но наработки еще не были закончены. Действие понятное и простое. Он останавливает синтез новых РНК-копий, что препятствует его размножению. Вирус не может дальше распространиться по организму и со временем уничтожается. Полного одобрения на применение препарата не было дано ни в одной стране мира, так как средство должен пройти все необходимые исследования и тестирования. Его перспективность не позволяет внедрять без предварительных проверок, которые уже ведутся, начиная с января 2020 года. Пока его назначение было только для тяжело больных.
Длительный прием оказывал положительное действие на организм, что снижало необходимость использовать ИВЛ для пациентов. Проявление побочных эффектов обнаружено не было. Для испытания выбирали людей с разным состоянием и количеством патологий. Терапия могла вызывать тошноту или рвоту, которые носили временный характер. Отмечается эффективность использования на ранних стадиях, что позволяет не использовать ИВЛ впоследствии и сокращает время выздоровления.