Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проводится расследование пяти случаев аллергической реакции на вакцину от коронавирусной инфекции компаний Pfizer и BioNTech. Как передает Replyua.net со ссылкой на Reuters, об этом накануне на пресс-конференции заявил директор Центра оценки и исследований биопрепаратов FDA Питер Маркс. По его словам, в число расследуемых инцидентов входит два случая на Аляске, о которых стало известно в конце текущей недели.
Также эксперт не исключает, что аллергия могла быть вызвана химическим веществом полиэтиленгликоль, входящим и в состав вакцины Pfizer, и в состав вакцины Moderna, одобренной для экстренного использования 18 декабря. Маркс добавил, что в связи с наличием полиэтиленгликоля аллергии на вакцины Pfizer и Moderna могут быть «немного более частыми, чем предполагалось». Согласно информации агентства, получить комментарий компании Pfizer на данный момент не удалось.
Напомним, что вакцину BNT162b2 производства компаний Pfizer и BioNTech (ее эффективность оценили в 95%) одобрили для экстренного использования в США 11 декабря. Массовая вакцинация в Соединенных Штатах началась 14 декабря. Вакцина производства компании Moderna была одобрена 18 декабря.